項目簡介

       本項目旨在研究藥物在藥物輸送系統(tǒng)中的釋放動力學，即藥物從載體中釋放出來的速率和機制。通過對藥物的釋放動力學進行深入研究，可以優(yōu)化藥物的釋放效果，提高藥物在體內(nèi)的穩(wěn)定性和療效。

       測試方法

       離體釋放測試：將藥物樣品置于模擬生理條件下的離體釋放裝置中，通過適當?shù)沫h(huán)境條件（如溫度、pH值等）模擬體內(nèi)環(huán)境，測量藥物從載體中釋放出來的速率。
       藥物釋放動力學模型擬合：根據(jù)釋放實驗的數(shù)據(jù)，采用數(shù)學模型（如零級、一級、Higuchi等）擬合藥物的釋放動力學過程，了解藥物在載體中的釋放機制和速率控制因素。
       體內(nèi)動力學檢測：通過實驗動物（如小鼠、大鼠、兔子等）進行體內(nèi)動力學測試。動物在給藥后的一系列時間點采集樣品（如血液、組織等），然后分析藥物在樣品中的濃度變化情況。

       適用范圍

       藥物控釋系統(tǒng)研究：適用于對控釋藥物系統(tǒng)（如微膠囊、納米顆粒等）的釋放性能進行評估和優(yōu)化。
       藥物輸送系統(tǒng)比較：適用于比較不同藥物輸送系統(tǒng)中藥物的釋放動力學，以確定z優(yōu)的藥物載體材料和制備工藝。
       藥物新劑型開發(fā)：適用于新型藥物劑型的研發(fā)，優(yōu)化藥物在體內(nèi)的釋放速率和釋放機制，提高藥物的生物利用度和療效。

       數(shù)據(jù)解讀

       藥物釋放速率：根據(jù)體內(nèi)動力學實驗所獲得的藥物濃度-時間數(shù)據(jù)，確定藥物在體內(nèi)的釋放速率和動力學特性。
       藥物釋放機制：利用數(shù)學模型（如零級、一級、Higuchi等）擬合藥物釋放數(shù)據(jù)，探討藥物在體內(nèi)的釋放機制。
       藥物體內(nèi)半衰期：通過藥物濃度數(shù)據(jù)計算藥物的體內(nèi)半衰期，了解藥物在體內(nèi)的穩(wěn)定性和持續(xù)時間。
       藥物生物利用度：根據(jù)藥物濃度-時間曲線，計算藥物的生物利用度，評估藥物在體內(nèi)的吸收和分布情況。

       具體方法與案例

       研究藥物在載體中的釋放速率、釋放機制以及受控釋放系統(tǒng)的性能評估
       給藥后間隔特定時間提取血清，通過HPLC搭配標準曲線或LCMS多反應(yīng)檢測（MRM）方法準確定量藥物濃度。構(gòu)建藥物釋放，藥物降解動力學曲線。

       達沙替尼血漿濃度測試：

       精密吸取血樣100ul,加入500ul乙酸乙酯，充分震蕩提取10min, 15000轉(zhuǎn)離心10min，吸取上清液400ul，室溫下氮氣吹干。于離心管中加入400ul乙腈，充分震蕩提取10min, 15000轉(zhuǎn)離心10min，取上清液進行LCMS測試。
 
       Ultimate 3000 UPLC
       MS:
       Spray Voltage: 3200  v
       Capillary Temperature ：     300.00 ℃
       Sheath Gas:    40.00  Arb
       Aux Gas: 8.00  Arb
       Max Spray Current:       100.00   μA
       Probe Heater Temp.：   280 ℃
       Ion Source:    ESI+ms
       儀器：賽默飛U3000高效液相色譜儀， Q Exactive靜電場軌道肼質(zhì)譜。
       定量：質(zhì)譜條件：離子源為HESI源，霧化氣40arb；輔助氣8arb；噴霧電壓3200V，離子傳輸毛細管溫度300  ；輔助氣溫度280  Full MS,掃描范圍m/z；200-600